Wat ga je doen?
Samen met je collega’s van Regulatory Affairs (RA) zorg je ervoor dat onze medische producten voldoen aan de wereldwijde wet- en regelgeving. Zo kunnen we patiënten overal ter wereld veilige en effectieve producten bieden. Je taken zijn zeer divers: van het monitoren van wet- en regelgeving en documentatiebeheer, tot het ondersteunen van productregistraties, nieuwe productontwikkeling en (interne en externe) audits. Ook denk je mee over de optimalisatie van onze regulatory processen.
Je werkt nauw samen met je RA-team, maar ook met afdelingen zoals Quality Assurance (QA), Research and Development (R&D) en Clinical om compliance te waarborgen. Daarnaast heb je regelmatig contact met internationale partners en vestigingen om, samen met Sales en Marketing, de strategie voor internationale productregistratie af te stemmen en te implementeren.
