De QC discipline binnen Ace neemt een centrale plek in. Ace medicatie staat bekend om haar goede kwaliteit en het consequent voldoen aan de hoogste GMP/GLP/GXP standaarden en dat willen we graag zo houden.
De Project Leider Quality Control is verantwoordelijk voor het leiden van de projecten binnen QC. In deze functie werk je veel samen met interne collega’s maar communiceer je ook veelvuldig met andere afdelingen en externe partijen. In deze functie rapporteer je aan de Manager QC.
Wat ga je doen
- Identificeren van project doelstellingen en formuleren projectplannen. Dit betreft de hele project denk aan: life-cycle van opstellen budgetten, reserveren middelen, maken van een planning, ontwikkelen risicobeperkingen , handhaven kwaliteitscontrole en zorgdragen voor organisatorische vereisten.
- De Projecten die je leidt zijn op het gebied van analytische activiteiten en kwaliteitsborging, zoals:
- Ontwikkeling, optimalisatie en validatie van analytische methodes
- Method transfers tussen interne afdelingen en/of externe laboratoria
- Opzetten en coördineren van uitbestede analyses (CRO/CMO/labs)
- Opstellen, implementeren en bewaken van SLA’s en QTA’s
- Schalen van analysecapaciteit (intern/extern.
- Harmonisatie en verbetering van analytische en kwaliteitsprocessen
- Leiden van projecten van scopebepaling tot implementatie en borging
- Coördineren van multidisciplinaire teams (o.a. QA, QC, Analytical Development, Regulatory, Procurement en externe partners)
- Aansturen van: method development en validatie trajecten, method transfers (incl. documentatie en alignment tussen organisaties), en uitbesteding en onboarding van externe laboratoria.
- Opstellen en bewaken van projectplannen en timelines, risicoanalyses en mitigerende acties, deliverables en kwaliteitscriteria
- Coördineren en borgen van SLA’s (performance, doorlooptijd, capaciteit) enQTA’s (kwaliteit, compliance, verantwoordelijkheden)
- Signaleren en oplossen van issues rondom: datakwaliteit, method performance, afwijkingen en escalaties
- Zorgen voor duidelijke communicatie tussen interne teams en externe partijen
- Rapporteren van voortgang, risico’s en besluitpunten aan stakeholders en management
Wat breng je mee
- Afgeronde HBO of WO opleiding in een relevantie richting, bijvoorbeeld Farmaceutische wetenschappen, HLO, Chemie, Farmacie of biomedische wetenschappen. Bij voorkeur aangevuld met bijvoorbeeld een Lean Six Sigma blackbelt of andere project management certificeringen.
- Minimaal 5 tot 10 jaar project management ervaring binnen de farmaceutische industrie en bij voorkeur ook binnen QC.
- Je hebt minimaal 5 jaar ervaring met analytische methodeontwikkeling, method transfers en uitbestede analyses binnen een gereguleerde omgeving (bij voorkeur farmacie, biotech of life sciences)
- Ruime ervaring met het coördineren van samenwerkingen met externe laboratoria, inclusief het opstellen en bewaken van SLA’s en Quality Technical Agreements.
- Je hebt sterke GMP/GxP-kennis en ervaring met analytische processen, validatie en kwaliteitsdocumentatie.
- Je brengt graag en goed structuur in complexe trajecten en borgt kwaliteit, samenwerking en resultaten.
- Je beheerst de Engelse taal in woord en geschrift en hebt bij voorkeur ook redelijke kennis van de Nederlandse taal in woord en geschrift.
Wat bieden wij
- Een brede en zelfstandige functie waarbij je veel verantwoordelijkheid krijgt, met de support van je collega’s.
- Ace gelooft in een goede work/life balance daarom kan deze functie tussen de 32 en 40 uur worden ingevuld
- Een uitstekend marktconform primair en secundair arbeidsvoorwaardenpakket met onder andere 25 vakantiedagen en de mogelijkheid bij te kopen tot 35 vakantiedagen, vakantiegeld, een studie en ontwikkel budget, korting op de collectieve zorgverzekering en een goed pensioen bij Nationale Nederlanden.
- Een goede sfeer is belangrijk. Ace heeft een maandelijkse donderdagmiddag borrel, een inhouse gym, een jaarlijkse barbecue, personeelsevents, kerstfeest, team uitjes, fruit op het werk en vele andere leuke extraatjes. Uiteraard is deelname op vrijwillige basis en nooit verplicht.
Over Ace Pharmaceuticals
Geneesmiddelen met een medische noodzaak beschikbaar maken en houden, dat is de passie van Ace. Vanuit onze moderne productiefaciliteit in Zeewolde, dragen wij bij aan deze belangrijke geneesmiddelenvoorziening. De betrokkenheid en het enthousiasme van de medewerkers is zeer groot en daar zijn wij trots op.
Op onze locatie in Zeewolde (Flevoland) werken we met ruim 250 collega’s aan de ontwikkeling, productie, analyses, verpakking, klinisch onderzoek, registratie, vergoeding, marketing en verkoop van geneesmiddelen.
Wij zijn een jong en snelgroeiend bedrijf. Bij ons werken veel getalenteerde mensen en is er een positieve en inclusieve sfeer.
Word je al enthousiast?
Reageer snel met je recente cv en wij nemen spoedig contact met je op.Mocht je twijfelen of je in het profiel past voel je dan ook vrij om te reageren. Ace groeit snel en wellicht zijn er andere mogelijkheden.
Note: Het ongevraagd toesturen van cv’s door werving bureaus wordt niet gewaardeerd en hier kunnen ook geen rechten aan worden ontleend.
Salaris: Vanaf €3.412,75 per maand
Werklocatie: Hybride werken in Zeewolde
