Medical Research Assistant
ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.
As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.
Wil jij vanuit jouw zorgachtergrond bijdragen aan innovatief geneesmiddelenonderzoek en direct impact maken op de gezondheid van deelnemers, maar werk je liever flexibel?
Heb jij een achtergrond in de zorg, bijvoorbeeld als verpleegkundige, doktersassistent, medisch hulpverlener, biomedisch laborant of een andere healthcare-gerelateerde opleiding? Dan komen we graag met je in contact.
Als Medical Research Associate met een spitscontract speel je een essentiële rol binnen klinisch geneesmiddelenonderzoek op de momenten dat het er écht toe doet. Jij springt bij tijdens drukte en zorgt ervoor dat studies zorgvuldig, veilig en volgens protocol worden uitgevoerd.
Met jouw nauwkeurigheid en betrokkenheid draag je bij aan betrouwbare onderzoeksresultaten én het welzijn van deelnemers.
In deze functie werk je voornamelijk tijdens piekperiodes binnen lopende studies. Je combineert zorg- en onderzoeksgerelateerde werkzaamheden met dataverwerking en deelnemersbegeleiding.
Jouw belangrijkste taken zijn:
- Uitvoeren van zorg- en onderzoeksgerelateerde handelingen en verzamelen van onderzoeks- en lichaamsmateriaal (zoals bloedafnames, medicatie-uitgifte, bloeddrukmetingen en ECG’s), passend bij jouw bevoegdheden en na eventuele interne training.
- Verzamelen en registreren van onderzoeksdata in verschillende systemen.
- Monitoren van de gezondheid van deelnemers vóór en na toediening van medicatie.
- Ondersteunen bij de voorbereiding en uitvoering van klinische studies.
- Aanspreekpunt zijn voor deelnemers en het bewaken van hun welzijn.
- Samenwerken met verschillende disciplines, zoals artsen en studiecoördinatoren.
- Bijhouden van eigen administratie, trainingen en professionele ontwikkeling.
- Minimaal mbo-4 werk- en denkniveau.
- Een afgeronde opleiding binnen de zorg of healthcare, bijvoorbeeld Verpleegkunde, Doktersassistent, Medische Hulpverlening, Biomedische Laboratoriumtechniek, HLO of een vergelijkbare richting.
- Een geldige BIG-registratie is een pré, maar geen vereiste.
- Ervaring binnen de zorg, healthcare of klinisch onderzoek is een pré.
- Affiniteit met patiëntenzorg, klinisch onderzoek en medische handelingen.
- Nauwkeurigheid en zorgvuldigheid in je werk.
- Sterke communicatieve vaardigheden en een empathische houding.
- Zelfstandigheid en verantwoordelijkheidsgevoel.
- Flexibiliteit en beschikbaarheid tijdens piekmomenten.
- Leergierigheid en motivatie om jezelf continu te ontwikkelen.
- Je werkt 0,5 fte verdeeld over 4 diensten van 5 uur per week.
- Je bent flexibel inzetbaar van maandag t/m zondag.
- Je werkt voornamelijk vroege diensten tussen 07:00 en 14:00 uur.
- Ideaal te combineren met studie, werk of privé, maar ook passend bij ouders dankzij aansluiting op basisschooltijden.
- Je bent inzetbaar op momenten dat jouw inzet het meeste verschil maakt.
- Afwisselende diensten en dynamiek binnen klinisch onderzoek.
- Wij bieden een salaris conform onze eigen cao, waarbij de uiteindelijke inschaling afhankelijk is van jouw opleiding en ervaring.
- Een flexibel 0,5 fte spitscontract, ideaal te combineren met studie, een andere baan of privéverplichtingen.
- Toeslagen voor onregelmatige diensten (indien van toepassing).
- Mogelijkheden om jezelf te ontwikkelen via trainingen en opleidingen binnen klinisch onderzoek.
- Samenwerking met een multidisciplinair team van professionals.
- Een werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.
- Mogelijkheid om ervaring op te doen binnen klinisch geneesmiddelenonderzoek en je carrière verder op te bouwen.
Als Medical Research Associate met een spitscontract ondersteun je geneesmiddelenonderzoek op de momenten dat de druk het hoogst is. Je voert zorg- en onderzoeksgerelateerde handelingen uit, verzamelt betrouwbare onderzoeksdata en bewaakt de veiligheid en het welzijn van deelnemers. Dankzij jouw flexibiliteit en inzet verlopen klinische studies ook tijdens piekbelasting zorgvuldig en volgens protocol.
#LI-SA1
Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.
Rewards & Benefits
ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.
Benefits may include:
- Competitive base salary and performance related incentives
- Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
- Retirement and pension plans
- Life assurance and disability coverage
- Employee assistance programmes and wellbeing resources
- Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Benefits may vary depending on role and location.
Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.
Inclusion and Accessibility
ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.
If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request .
Are you a current ICON Employee?
