Binnen een enthousiast en gedreven team verzorg je het projectmanagement van klinische studies. In deze veelzijdige functie werk je nauw samen met het studie-behandelteam van artsen en researchverpleegkundigen, en de farmaceutische industrie. Waar de arts het aanspreekpunt is voor klinische zaken en de researchverpleegkundige voor praktische en sociale aspecten van de patiënt, weten zowel interne als externe partijen jou te vinden voor de organisatie van met name trials.
Je bent verantwoordelijk voor de opstart van klinische studies. Daarbij ben je verantwoordelijk voor het budget en coördineer je de activiteiten en trainingen binnen het studieteam en implementeer je het onderzoeksprotocol in de klinische praktijk.
Na opstart blijf je betrokken bij de rest van het traject van een klinische studie, zoals: uitvoering, amendementen, afsluiting en archivering. Als projectmanager ben jij het primaire aanspreekpunt voor lopende problemen, eventuele protocolwijzigingen en updates van de studiestatus en je verzorgt duidelijke en tijdige communicatie met alle betrokkenen. Jouw oog voor het logistieke proces binnen een onderzoek laten een trial voor zowel de patiënt als het studie-behandelteam goed verlopen.
Een gezonde bevolking en excellente zorg door onderzoek en onderwijs. Daarvoor staat het Erasmus MC. Baanbrekend werken, grenzen verleggen en voorop lopen. In onderzoek, onderwijs en zorg. Bij ons werken denkers die doen. Gedreven aanpakkers die met veel verstand van zaken werken aan het verbeteren en vernieuwen van de zorg van vandaag en de gezondheid van morgen.
Het Clinical Research Bureau (CRB) van afdeling Maag-, Darm- en Leverziekten ondersteunt klinisch- en translationeel onderzoek op het gebied van ziekten van de lever, maag en darm. Dit doen we in een groeiend team. Het team bestaat onder andere uit researchverpleegkundigen en projectmanager, waartussen nauw wordt samengewerkt.
-
Je beschikt over een afgeronde hbo- of universitaire opleiding en hebt relevante werkervaring binnen een vergelijkbare functie.
-
Je hebt ervaring met klinische studies, bent bekend met de geldende GCP-richtlijnen en wilt je verder ontwikkelen binnen het vakgebied van klinisch onderzoek.
-
Je bent organisatorisch sterk, werkt nauwkeurig en neemt proactief initiatief om projecten en processen succesvol te coördineren.
-
Je bent een teamspeler met uitstekende communicatieve vaardigheden, beheerst zowel de Nederlandse als de Engelse taal uitstekend in woord en geschrift en weet effectief samen te werken met diverse interne en externe stakeholders, waaronder de farmaceutische industrie.
-
Je hebt een flexibele instelling, kunt goed schakelen tussen verschillende werkzaamheden en bent dankzij jouw aanpakkersmentaliteit snel een onmisbare schakel binnen het team.
-
Ervaring met projectmatig werken en het bezit van een BROK-certificaat zijn een pluspunt.
-
Een jaarcontract met uitzicht op verlenging.
-
Een bruto maandsalaris tussen de € 3.897,- en € 5.867,- (schaal 9 - 10) bij een volledige werkweek van 36 uur.
-
Een cao-salarisverhoging van 3,5% per mei 2027.
-
Een 13e maand die we in november uitkeren en een reiskostenvergoeding.
-
Een pensioenverzekering bij het ABP. Wij betalen 70% van je pensioenpremie waardoor je netto salaris hoger uitvalt dan je misschien denkt.
-
Sportfaciliteiten in het Erasmus MC. En heb je een lekke band? Onze fietsenmaker repareert deze graag.
Maak van deze vacature jouw nieuwe baan! Solliciteer nu via de sollicitatiebutton. Het begint met doen.
Inhoudelijke vragen over de vacature? Milko van Langen, manager klinisch onderzoek, beantwoordt deze met plezier via 06 110 374 28
