De ene dag stem je een nieuwe studie af met verschillende afdelingen. De volgende dag werk je een amendement uit of bereid je een monitorbezoek voor.
Steeds iets anders. Maar altijd met hetzelfde doel: zorgen dat een klinisch-wetenschappelijke studie zorgvuldig, efficiënt en volgens de geldende richtlijnen verloopt. Jij houdt overzicht. Brengt structuur. En verbindt de mensen die samen studies mogelijk maken.
Je houdt je onder andere bezig met:
- het ondersteunen en coördineren van de opstart en uitvoering van wetenschappelijke studies;
- het afstemmen met interne afdelingen, zoals Juridische Zaken en Finance, over de lokale uitvoerbaarheid van studies;
- het beheren van studiedocumentatie en het verwerken van amendementen;
- het onderhouden en archiveren van studiedossiers en studiemappen;
- het plannen van overleggen, monitorbezoeken en andere studie afspraken;
- het bewaken van de kwaliteit van de studie volgens de GCP-richtlijnen en geldende wet- en regelgeving.
Een Good Clinical Practice (GCP)-certificaat behaal je tijdens je inwerkperiode.
