Samenvatting
- Wij zoeken een gekwalificeerd persoon (QP) die verantwoordelijk is voor het waarborgen van de naleving van regelgeving en kwaliteitsnormen binnen onze organisatie. Als QP speel je een essentiële rol in het beoordelen en valideren van productieprocessen en -producten. Je bent de spil in het garanderen van de veiligheid, kwaliteit en compliance van onze producten en processen.
Taken
- Toezicht houden op de naleving van relevante wet- en regelgeving binnen de productie- en ontwikkelingsprocessen
- Beoordelen en valideren van productieprocedures, methodes en resultaten
- Verifiëren dat producten voldoen aan gestelde kwaliteitsnormen en specificaties
- Documenteren van alle activiteiten en rapportages volgens geldende richtlijnen
- Fungeren als aanspreekpunt voor toezichthouders, auditors en interne teams
- Uitvoeren van analyses om risico’s te identificeren en te mitigeren
- Coördineren van audits en inspecties met externe partijen
Kwalificaties
- Aantoonbare ervaring als Qualified Person (QP) of vergelijkbare rol in de farmaceutische of voedingsindustrie
- Uitstekende kennis van regelgeving, zoals GMP, GDP, en andere relevante normen
- Sterke analysevaardigheden om complexe gegevens te interpreteren
- Ervaring met manufacturing processen en kwaliteitscontrole
- Project management vaardigheden voor het organiseren en coördineren van activiteiten
- Goede communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
- Opleiding op minimaal HBO-niveau in een relevante technische of farmaceutische discipline
Ben jij de gekwalificeerde professional die wij zoeken? Solliciteer dan direct en draag bij aan onze hoge standaarden voor kwaliteit en veiligheid.
Werklocatie: Hybride werken in 2718 Rokkeveen-Oost
