Wij zoeken een nieuwe collega voor ons team Quality Systems. Kom jij ons team versterken als:
Wat ga je doen?
Als medewerker kwaliteitssystemen zorg je ervoor dat onze documenten en trainingssystemen goed worden bijgehouden. Je werkt samen met collega’s van verschillende afdelingen en helpt hen met vragen over systemen en procedures. Je krijgt een afwisselende baan waarin je veel leert en bijdraagt aan de kwaliteit van onze producten.
Waar kom je te werken?
De afdeling Quality Systems is een afdeling binnen onze Quality organisatie met medewerkers binnen de 2 EPD vestigingen binnen Nederland Weesp en Olst. Medewerkers op beide sites werken nou met elkaar samen.
De afdeling Quality Systems in Olst werkt binnen de site nauw samen met de overige afdelingen en zorgt ervoor dat de kwaliteitssystemen zo zijn ingericht dat de kwaliteit van de producten gewaarborgd wordt en continue verbeterd.
Als QS Specialist kom je te werken in een team van collega’s, die samen verantwoordelijk zijn voor het totale takenpakket van Quality Systems. Het team bestaat uit QS Specialisten, QS Officers, Manager QS
Wat ga je doen als QS Specialist?
Als QS Specialist ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen van de collega’s binnen kwaliteitssysteem van Abbott Olst. Hierbij ben je verantwoordelijk voor het onderhouden van de kwaliteitssystemen en het faciliteert je in procesverbetering van kwaliteit gerelateerde vraagstukken binnen de sites.
Wat worden je taken en verantwoordelijkheden?
Het up-to-date houden en verbeteren van één of meerdere onderdelen van het kwaliteitssysteem. Je pakt dit projectmatig en pragmatisch aan en betrekt andere afdelingen van Abbott Olst daarin.
Het schrijven en beoordelen van documenten, zodat deze voldoen aan de interne en externe regelgeving.
Je analyseert data vanuit onze kwaliteitssystemen en voorziet het management van rapportages en stelt verbeterpunten voor.
Een bijdrage leveren binnen afdeling overschrijdende multidisciplinaire teams, hierin vertegenwoordig je Quality Systems.
Je bent betrokken bij het uitvoeren van interne audits en assessments.
Je werkt operationeel mee aan werkzaamheden binnen de kwaliteitssystemen, zoals de creatie en goedkeur van nieuwe materialen in SAP, receptcontrole van Finished Products en documentatiereview van externe afdelingen.
Wat voor kennis en ervaring neem je mee?
Je bent in bezit van (minimaal) een afgeronde HBO/Bachelor of Master richting bijv. Technische Bedrijfskunde, Business & IT, Engineering, Farmacie, Voedingsmiddelentechnologie;
Je hebt 0-2 jaar werkervaring binnen de farmaceutische industrie
Ervaring binnen de farmaceutische of voedingsmiddelen industrie is een pré;
Kennis van GMP of ISO normen is een pré;
Kennis van de relevante datasystemen, Microsoft Office Excel, Powerpoint en Word , Power BI en AI tools (daarnaast Trackwise, Electronic Document management systeem, ERP systeem, etc.);
Je bent goed in procesmatig denken en werkt systematisch;
Je hebt een pro-actieve werk houding en bent graag zichtbaar binnen de organisatie;
Je beheerst zowel de Nederlandse als Engelse taal;
Je bent bij voorkeur fulltime beschikbaar (40 uur).
Hoe solliciteren?
Solliciteer dan door uw cv en motivatiebrief naar deze website te sturen, of rechtstreeks naar [email protected], t.a.v. Meltem Cakir. Aanvragen zullen op regelmatige basis worden beoordeeld.
