Als lid van het “Injector team” houd jij je vooral bezig met (de volledige) product lifecycle management van producten in dit team. Op dit moment is dat met name onze IRIS Injector, een Medical Device gebruikt in ziekenhuizen, maar dat kunnen ook andere producten zijn. Je bent verantwoordelijk voor het analyseren, initiëren en realiseren van productwijzigingen die voortkomen uit verbeterverzoeken (intern en extern), component End of Life (EOL), productiefeedback en kwaliteitsverbeteringen.
Je krijgt technische issues en wijzigingsbehoeften aangereikt via het change process vanuit onder andere klanten, service, leveranciers, productie, wet- en regelgeving etc. Op basis hiervan analyseer je de impact, stel je wijzigingsvoorstellen op, maak je een plan van aanpak, zorg je voor de uitvoering ervan en borging binnen het product. Dit doe je in nauwe samenwerking met de stakeholders zoals productie, service, leveranciers, de product owner, en direct collega’s.
Je realiseert productverbeteringen aan mechanische en elektronische componenten, en draagt zorg voor het aanpassen en beoordelen van mechanische tekeningen, elektrische schema’s en gerelateerde documentatie. Daarnaast voer je haalbaarheids-, impact- en risicoanalyses uit voor nieuwe of gewijzigde onderdelen, zoals transportcontainers en kritische subassemblies van de IRIS.
In deze rol ben je een belangrijke schakel binnen het team: iemand die overzicht houdt, technische diepgang heeft en verantwoordelijkheid neemt over wijzigingen gedurende de hele levenscyclus van het product. Op termijn krijg je de ruimte om ook inhoudelijk mee te denken met software- en electronics engineers, bijvoorbeeld bij integrale systeemwijzigingen of componentvervangingen. Het schrijven en onderhouden van technische documentatie, waaronder wijzigingsvoorstellen, analyses en tekeningen, behoort vanzelfsprekend tot je takenpakket.
