Ihre Aufgaben • Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Prüfungen • Mitarbeit im Bereich Monitoring und Studiendokumentation • Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen rund um das Arzneimittelgesetz sowie nationale und internationale Guidelines • Kommunikation mit internationalen Partnern, Prüfzentren und Dienstleistern • Erstellung, Pflege und Prüfung von studienrelevanten Unterlagen und Tabellen • Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung im Projektalltag Ihr Profil • Affinität zum Arzneimittelgesetz, regulatorischen Vorgaben und klinischen Studien • Sicherer Umgang mit den gängigen Office-Programmen, insbesondere Excel • Schnelle Auffassungsgabe • Akribische, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise • Lernbereitschaft und Eigeninitiative • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten • Möglichkeit zur Ausbildung zum/zur Fachapotheker/in für Arzneimittel • Ein schönes, zentral gelegenes Büro in Hamburg-Harvestehude • Flexible Arbeitsgestaltung • Ein kleines Team mit flachen Hierarchien • Internationale Kontakte und abwechslungsreiche Aufgaben • Angenehmes Arbeitsumfeld mit persönlicher Atmosphäre
