Met inachtneming van alle interne en externe voorschriften inzake EHS&E en GMP, borgt de QC Analyst A het tijdig vrijgeven van inkomende goederen en producten voor productie en QC laboratoria middels het uitvoeren en rapporteren van analyses.
Met inachtneming van de specificaties (kwaliteitseisen en verwerkbaarheid), het uitvoeren en rapporteren van analyses van producten voor het tijdig vrijgeven van het product.
Analyseren van de kwaliteit van inkomende goederen, producten en productieomgeving door middel van fysische, chemische en microbiologische analyses.
Werken volgens voorgeschreven procedures.
Muteren van de status in Enterprise Resource Planning (ERP)-systemen en laboratoriuminformatiesystemen.
Onderzoeken, afhandelen, documenteren en doorvoeren van CAPA's, wijzigingen en non-conformiteiten.
Non-conformiteiten direct melden aan de QC Supervisor.
Ondersteunen bij validaties en activiteiten ten behoeve van audit readiness.
Opstellen van ad hoc- en standaardrapportages.
Opstellen van validatiedocumenten voor werkmethoden en apparatuur.
Minimaal MBO niveau 4 opleiding in een technische richting, bij voorkeur laboratoriumtechniek.
4 tot 6 jaar relevante werkervaring óf een HBO-opleiding met minimale werkervaring
Interesse?
Solliciteer direct met je CV. Voor vragen stuur een mail naar [email protected]
