Via de wereldwijde sterilisatie- en testfaciliteiten van STERIS worden jaarlijks miljoenen medische hulpmiddelen veilig beschikbaar gemaakt voor patiënten. Achter elk van deze producten staat een zorgvuldig kwaliteitsproces waarin kwaliteit, veiligheid en compliance centraal staan.
Als Quality Engineer bij STERIS AST speel je daarin een belangrijke rol. Je onderzoekt afwijkingen, analyseert gegevens, ondersteunt verbetertrajecten en neemt kwaliteitsbeslissingen binnen een sterk gereguleerde omgeving. Zo draag je direct bij aan de betrouwbaarheid en veiligheid van medische producten die wereldwijd worden gebruikt.
Jouw rol
Als Quality Engineer zorg je ervoor dat kwaliteit niet alleen wordt geborgd, maar ook continu wordt verbeterd. Je onderzoekt afwijkingen, ondersteunt verbetertrajecten en adviseert collega’s bij kwaliteits- en compliance vraagstukken. Daarbij werk je samen met onder andere. Operations, Validatie, Klanten, leveranciers en collega’s van andere STERIS-locaties, zowel nationaal als internationaal.
Je hebt een zelfstandige rol met veel verantwoordelijkheid. Je ondersteunt bij beoordelingen van afwijkingen, product- en procesvrijgaven en levert met jouw analyses een belangrijke bijdrage aan kwaliteitsverbeteringen. Je krijgt de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen binnen een sterk gereguleerde omgeving waarin normen zoals ISO 13485, ISO 11137 en GMP-richtlijnen richting geven aan ons dagelijks werk.
